Mometeva Neusspray Susp 50mcg/verstuiv. Verst.140
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Mometeva neusspray is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen (vanaf 18 jaar) om de symptomen
van seizoengebonden allergische rhinitis te behandelen op voorwaarde dat de seizoengebonden
allergische rhinitis in eerste instantie door een arts werd vastgesteld.
Elke verstuiving (0,1 ml) van het pompje bevat een afgemeten dosis van 50 microgram
mometasonfuroaat (als monohydraat). Het totale gewicht van een verstuiving is 100 mg.
Hulpstof met bekend effect: bevat 20 microgram benzalkoniumchloride per verstuiving.
Microkristallijne cellulose en natriumcarmellose (Avicel RC - 591)
Glycerol
Natriumcitraat dihydraat
Citroenzuur monohydraat
Polysorbaat 80
Benzalkoniumchloride
Water voor injecties
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Acute overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) kunnen optreden na gebruik van dit geneesmiddel. Deze reacties kunnen ernstig zijn. U moet het gebruik van Mometeva neusspray stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken als u de volgende symptomen ervaart:
opgezwollen gezicht, tong of farynx
slikmoeilijkheden
netelroos
piepende ademhaling of ademhalingsmoeilijkheden
Wanneer neussprays met corticosteroïden worden gebruikt bij hoge doses en gedurende een lange periode, kunnen er bijwerkingen optreden omdat het geneesmiddel in het lichaam wordt opgenomen.
Overige bijwerkingen
De meeste mensen ondervinden geen problemen na het gebruik van de neusspray. Sommige mensen kunnen na het gebruik van Mometeva neusspray of andere neussprays met corticosteroïden echter de volgende bijwerkingen ondervinden:
Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
hoofdpijn
niezen en irritatie/brandend gevoel in de neus
neusbloedingen [kwamen zeer vaak voor (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen) bij mensen met neuspoliepen die tweemaal per dag twee verstuivingen van Mometeva neusspray in elk neusgat kregen]
neus- of keelpijn
zweren in de neus
infectie van de luchtwegen
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
stijging van de druk in het oog (glaucoom) en/of cataract met daardoor gezichtsstoornissen
beschadiging van het gedeelte van de neus dat de neusgaten scheidt (neustussenschot)
veranderingen in smaak- en reukzin
ademhalingsmoeilijkheden en/of piepende ademhaling
wazig zicht
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
als u een onbehandelde infectie in uw neus heeft. Het gebruik van Mometeva neusspray bij een onbehandelde infectie in uw neus, zoals herpes, kan de infectie verergeren. U moet wachten totdat de infectie genezen is voordat u de neusspray begint te gebruiken.
als u onlangs een neusoperatie onderging of een blessure heeft aan uw neus. U mag de neusspray niet gebruiken voordat uw neus genezen is.
Na het pompje van de Mometeva neusspray eerst in werking gesteld te hebben, komt er bij elke druk ophet pompje ongeveer 100 mg mometasonfuroaatsuspensie vrij in elk neusgat; deze verstuiving bevatmometasonfuroaatmonohydraat gelijk aan 50 microgram mometasonfuroaat.
Dosering
Volwassenen (inclusief oudere patiënten): doorgaans wordt een dosering aanbevolen van tweeverstuivingen (50 microgram/verstuiving) in elk neusgat eenmaal per dag (totale dosis 200 microgram).Zodra de symptomen onder controle zijn, is een dosisverlaging tot één verstuiving in elk neusgat (totaledosis 100 microgram) voldoende als onderhoudsbehandeling.
Mometeva neusspray vertoonde een klinisch significant effect binnen 12 uur na de eerste dosis bijsommige patiënten met seizoengebonden allergische rhinitis. Echter, het is mogelijk dat het optimaleeffect van de behandeling niet bereikt wordt tijdens de eerste 48 uur. Daarom moet de patiënt Mometeva neusspray regelmatig blijven gebruiken om een optimaal therapeutisch voordeel teverkrijgen.
Bij patiënten met een voorgeschiedenis van matig ernstige tot ernstige symptomen vanseizoensgebonden allergische rinitis, moet de behandeling met Mometeva neusspray mogelijk enkeledagen voor de aanvang van het pollenseizoen worden gestart.
Als na 14 dagen geen verbetering wordt geconstateerd, moet een arts worden gecontacteerd.Het product mag niet langer dan 3 maanden worden ingenomen zonder medisch toezicht.
Pediatrische patiënten
Mometeva neusspray mag niet door kinderen of adolescenten onder de 18 jaar gebruikt worden.
Wijze van toediening
Vóór toediening van de eerste dosis dient de verstuiver goed geschud te worden en 10 maal op hetpompje gedrukt te worden (totdat een gelijkmatige verstuiving wordt verkregen). Indien het pompjegedurende 14 dagen of langer niet gebruikt wordt, stel dan voor het volgende gebruik het pompjeopnieuw in werking door 2 maal op het pompje te drukken totdat een gelijkmatige verstuivinggeproduceerd wordt.
Vóór gebruik de verstuiver goed schudden. Het flesje moet weggegooid worden nadat het vermeldeaantal verstuivingen gebruikt is of 2 maanden na het eerste gebruik.
De sproeikop moet naar de zijkant van het neusgat worden gericht, niet naar het neustussenschot.
| CNK | 4186136 |
|---|---|
| Organisaties | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 40 mm |
| Lengte | 105 mm |
| Diepte | 40 mm |
| Actieve ingrediënten | mometason furoaat |